![](https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjyMnOokHcapEWxfsjLY1YEdyCR3S2oJsDwvsjPLYLb9d0sob5mVwHAy3gf3vkvcDMiR2y5jJ8MZ588MSKdSRq6wj8jc8GrEMvn55iijt-YgQnYbt38zg1iSbJ-BipdLZES0PFuNShzf69I/s1600/crucea+rosie.jpg)
În acest sens, ANMDM a informat specialiştii din domeniu,
doctori şi farmacişti, referitor la apariţia produsului contrafăcut şi,
concomitent, s-a decis retragerea tuturor loturilor suspecte de pe piaţa
farmaceutică. De asemenea, reprezentanţii ANMDM au luat legătura cu
compania producătoare în vederea înlocuirii de urgenţă a produsului.
Comisiile Naţionale de Boli Infecţioase şi Gastroenterologie
din cadrul Ministerului Sănătăţii vor elabora, dacă va fi cazul, în cel
mai scurt timp, un protocol referitor la modalitatea de tratament a
pacienţilor care folosesc în mod regulat acest produs.
În prezent, activitatea de control a MS, ANMDM, cât şi a
celorlalte autorităţi de control abilitate se află în derulare.
În scopul
prevenirii oricărei complicaţii medicale, Ministerul Sănătăţii recomandă
pacienţilor care folosesc produsul Pegasys 180 μg/0,5 ml soluţie
injectabilă în seringă preumplută (peginterferon alfa-2a) în tratamentul
curent, în cazul achiziţionării acestuia în ultimele două săptămâni, să
se adreseze imediat medicului curant în vederea stabilirii conduitei
terapeutice adecvate.
MS va reactualiza, în cel mai scurt timp, OMS Nr 456/2013pentru
aprobarea Listei cuprinzând denumirile comune internaţionale
corespunzătoare medicamentelor cu risc crescut de discontinuitate în
aprovizionare de care beneficiază asiguraţii în sistemul de asigurări
sociale de sănătate şi în vederea asigurării medicamentului Pegasyspe piaţa din România.
Publicat de: Iasmina M.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu