In ultimele doua zile, reprezentantii presei scrise si TV din Romania
au manifestat un interes deosebit pentru posibilele reactii adverse ale
paracetamolului, ca urmare a unui articol aparut in presa americana.
Articolul nu aduce elemente suplimentare fata de informatiile deja
cunoscute si implementate in prospectul tuturor medicamentelor pe baza
de paracetamol, in Uniunea Europeana.
Sunt informatii despre dozele uzuale recomandate (1-2 comprimate la
intervale
de 4 ore, administrate la nevoie, despre doza maxima recomandata (pentru adulti, 4g, pentru copii 6-12 ani, 60 mg/kg/zi repartizat in prize egale), despre reactiile adverse posibile (eruptii, mancarime, scaderea numarului de trombocite, agranulocitoza cu faringita si febra- neasteptat, afectare hepatica, colica renala ; la doze mari si tratament prelungit paracetamolul poate produce afectarea functiei renale pana la insuficienta renala cronica.
de 4 ore, administrate la nevoie, despre doza maxima recomandata (pentru adulti, 4g, pentru copii 6-12 ani, 60 mg/kg/zi repartizat in prize egale), despre reactiile adverse posibile (eruptii, mancarime, scaderea numarului de trombocite, agranulocitoza cu faringita si febra- neasteptat, afectare hepatica, colica renala ; la doze mari si tratament prelungit paracetamolul poate produce afectarea functiei renale pana la insuficienta renala cronica.
Informatiile despre medicament precizeaza, de asemenea, riscul de
afectarea hepatica la asocierea paracetamolului cu alcoolul, sau
riscul in cazul asocierii cu alte medicamente.
Sunt informatii detaliate, armonizate la nivelul intregii Uniuni
Europene, care subliniaza, ca de altfel in cazul tuturor prospectelor
destinate utilizatorului, faptul ca nu exista medicamente fara reactii
adverse, chiar daca nu apar la toate persoanele.
ANMDM atrage atentia asupra importantei pentru sanatatea fiecarui
pacient, de a se respecta dozele recomandate, pentru a se evita, pe cat
posibil, aparitia reactiilor adverse.
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu